基因合成酶是一种能够催化DNA的合成，从而实现基因转录和复制的关键酶类。其活性的测定对于基础生物学、医学以及生物工程学等领域都至关重要。本文将介绍一种基于荧光的基因合成酶活性测定实验。

1、实验材料和仪器

    DNA模板：可以采用经过纯化的质粒DNA或者人类基因组DNA作为模板，需要进行PCR扩增。

    荧光素dNTPs：可以从商家购买，其中荧光素分子与dNTPs结合，利用荧光检测酶活性。

    Taq聚合酶：可以从商家购买。

    dNTPs混合物：可以从商家购买。

    10×PCR缓冲液：可以从商家购买。

    酶标仪：用于读取荧光强度。

    PCR仪：用于进行PCR扩增。

2、实验步骤

（1）准备反应体系
    将PCR反应试剂分别混合在一起，包括100ng的DNA模板，1×10^(-8) mol/L的荧光素dNTPs，1U的Taq聚合酶，0.2 mmol/L的dNTPs混合物，以及1×10^(-3)的10×PCR缓冲液。将试管盖好，在PCR仪中进行PCR扩增。

（2）PCR扩增
    在PCR仪中进行PCR扩增，反应条件为：95℃预变性3min；95℃变性30s，52℃退火30s，68℃延伸45s，重复40个循环；最终延伸68℃5min，保温4℃。可以根据需要调整PCR扩增的参数。

（3）荧光检测
    将PCR扩增产物加入到荧光素检测板中，利用酶标仪对其进行荧光检测。荧光素dNTPs结合在PCR产物序列的末端，随着基因合成酶活性的升高，荧光素dNTPs的结合数量也随之变化。在检测到荧光时，即可判断基因合成酶的活性。

3、实验结果分析

    通过将不同状态的样品与荧光素dNTPs体系中的正对照和负对照比较荧光强度，得出样品中基因合成酶活性的大小。正对照利用已知的基因合成酶（如T7 RNA聚合酶）进行检测，负对照则为不含模板DNA的反应体系。通常情况下，样品的荧光强度与正对照的荧光强度成正比，而与负对照的荧光强度无关。

4、总结

    基于荧光的基因合成酶活性测定实验具有较高的准确性和敏感性，并且相对于传统的放射性测定方法更为安全和环保。因此，在生物学、医学以及生物技术学的研究中具有广泛的应用前景。