基因合成是重组蛋白表达的“源头设计工具”，关键作用是精准构建目标蛋白编码基因，为高效表达奠定基础，流程围绕“基因设计-合成-载体构建-表达验证”展开。
一、基因合成在重组蛋白表达中的关键作用

    精准获取目标基因：无需从天然样本中克隆，直接根据蛋白氨基酸序列反向推导基因序列，快速获得全长编码基因，尤其适用于天然基因难以克隆（如稀有物种、低丰度基因）的场景。

    优化表达效率：通过密码子优化，适配宿主细胞（如大肠杆菌、CHO细胞）的密码子偏好性，提升mRNA翻译效率和蛋白产量。

    改造蛋白特性：人工设计基因序列，实现蛋白突变、截短、融合标签（如His、FLAG标签）添加，便于蛋白纯化、定位或功能改造（如提高抗体亲和力、酶稳定性）。

    简化实验流程：避免天然基因中内含子、重复序列等干扰元件，直接合成可直接用于原核/真核表达的成熟基因，缩短实验周期。

二、基因合成助力重组蛋白表达的核心流程

    目标基因设计：根据目标蛋白的氨基酸序列，结合宿主密码子偏好性、GC含量、酶切位点（便于载体插入）进行序列优化，确定最终合成的基因序列。

    基因合成与验证：通过化学合成法合成目标基因片段，经测序验证序列正确性，确保无碱基突变、缺失或插入。

    载体构建：将合成的目标基因与表达载体（含启动子、终止子、筛选标记）通过酶切、连接反应重组，构建重组表达载体。

    宿主细胞转化/转染：将重组载体导入合适的宿主细胞（原核如大肠杆菌、真核如CHO细胞），通过筛选标记（如抗生素抗性）获得阳性克隆。

    蛋白表达与验证：培养阳性细胞，诱导目标蛋白表达，通过Westernblot、ELISA等方法验证蛋白表达情况，后续可进行纯化、活性检测等实验。